以军如果报复伊朗，邻国将如何被卷入？军事专家分析

来源：五毒俱全网编辑：萝拉菲比安时间：2025-04-05 03:42:53

如果这仅是个案，那还可以被当成一个有噱头的市场炒作

6、过票公司两票制的实施，意味着厂家自己解决高开问题，没有过票公司什么事了。商业环境的变化可以总结为一句话：强者愈强、弱者消亡。

（二）、采用代理模式械企的营销组织结构将改变发票流的改变将导致资金流的改变。这还不用说流通领域里打击过票、挂靠行为，税务机关清查虚开发票而带来的危机，光此一项，大量靠过票生存的公司会纷纷倒闭。那么，或许会逼迫大量的自然人转型为公司，以咨询公司或广告公司的身份从事合规的推广、学术活动。此外，由于厂家财务处理能力、资金、信誉等方面参差不齐，对于下游代理商的返款是个大问题。自然人的优势是拥有终端资源，只要终端需要人去推广，自然人就有自己的市场地位，除此之外，自然人还有以下优势：1、由于处理佣金的金额小，发票问题容易解决2、有一定财务处理能力还可以设立公司来更好的解决发票问题不仅如此，自然人队伍还将扩大：1、首先，采用代理制的企业如果将代理商变为员工实行自营，将带来巨大的管理风险，包括管理队伍的建设、管理成本的增加等等，而且同样面临冲账发票问题2、其次，为确保市场稳定，厂家和自然人短期内都会争取保持现状，把冲账发票作为唯一的问题来共同面对和解决，因此自然人队伍会保持不变3、没有发票处理能力的区域总代或中小代理商将自然转为自然人4、国家推行的工商注册新的办法更有利于自然人设立公司来合法解决发票问题，而营改增后的环环抵扣更会降低厂家与自然人之间的合法交易成本5、某些自营队伍的销售代表可能因能够处理发票问题而加入自然人行列（五）、自营械企销售队伍的影响上述第5点提示了建立自营队伍的械企要考虑自己销售队伍的可能变化：1、自建队伍的销售代表同样面临发票冲账问题2、代表兼职是一个永远的话题，能够解决发票问题的代表可能更愿意变为自然人，接受更多厂家的产品3、由于销售代表作为员工设立公司存在关联交易风险，有些厂家更愿意将销售代表变为自然人去设立公司来继续合作推广公司的产品（六）行业生态的变化1、对厂家的好处两票制的实施，对于底价开票的厂家来说，最大的好处莫过于销售收入成倍增加，并且由于收入的增加及主要纳税在当地完成，因此很多厂家或许摇身一变成为当地的纳税大户而备受地方政府青睐。

当然，代理商的身份也很有可能因此而转变为厂家的员工或成为更加紧密的合作关系。资金流将变为：医院-商业-厂家。伴随着发病率和死亡率的不断增加，中国癌症治疗面临严峻的挑战。

到目前为止，中国癌症药品研发要想追赶美英等发达国家，仍需要较长的时间。负责四川区域销售的国内药企人士李彬（化名）向记者透露，进口药能提高患者的生存期，国内又没有其他替代药品，价格自然高。三是降低用药成本，减少医保和老百姓的实际支出。以她经历的研究数据显示，在黑色素瘤治疗药物上，有96个研发失败，开发了7个新药。

世界卫生组织临床试验数据库的最新数据表明，截至2016年12月，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究有19103个项目，同期美国的数量为10.38万个，为中国的5倍。我们会选择大致5000到10000个化合物，临床试验之前缩小到250个化合物，这大概需要3至6年的时间。

以军如果报复伊朗，邻国将如何被卷入？军事专家分析

RDPAC执行委员会成员林泰慷表示，现在已有超过7000种癌症药物在研发，中国政府已经出台相关政策，每年将在医药创新方面新增15%的投入，合力增加癌症药物的科技实力。即便是对于欧美医药巨头来讲，新药研发也是一条充满坎坷的道路。癌症已经成为影响人们生活的一项重大疾病。（原文标题：中国治癌新药困局：临床实验研究项目数不到美国1/5）。

李彬说，通常最新最好的药物都集中在欧美少数企业，为保护创新，原研药通常都有10年到20年的专利期，在这期间，其他国家只能进口而不能仿制。罗氏制药中国医学部副总裁张方直告诉《每日经济新闻》记者，药品上市不同于汽车工业或者电脑产业，制造出来就可以上市，而是一个复杂的过程。接下来需要6~7年时间将研究目标从250个化合物缩减到5个，但仍无法确定研究成果是成功还是失败，如果成功就可以开启新药审批。RDPAC执行总裁狄思杰指出，癌症已经是中国社会一项重大的医药负担。

实际上，国内的各方人士正在不遗余力地推动中国医药创新研发。●美国临床实验研究项目是中国5倍全球最大的医药市场咨询公司IMS Health的最新研究数据显示，2010~2014年，全球共有49种癌症新药上市，目前在美国、英国上市的数量分别为41种及37种，而在中国上市的只有6种。

以军如果报复伊朗，邻国将如何被卷入？军事专家分析

RDPAC发布的报告中提到，最新研究报告显示，结直肠癌和食管癌在中国城市地区的人均就诊负担最重，大约为1万美元，肺癌和胃癌患者的负担次之，大约为9900美元，肝癌和乳腺癌的人均就诊支出约为8500美元。现在对癌症药物研发来说是最佳的时期。

事实上，国内上市和在研的新药绝大多数是在仿制为主和仿创结合的阶段。知名肺癌治疗专家、广东省人民医院副院长吴一龙直言。近日，记者从中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（以下简称RDPAC）获得的数据显示，中国治疗癌症新药的可及性远不如美国和英国等发达国家。据估算，2010年全球新发的1330万癌症病例的总花费达到2900亿美元，预计到2030年，新增的2150万病例将带来4580亿美元的经济负担以一种对胃肠间质瘤、白血病非常有效的分子靶向药为例，一盒120粒2.4万元，能吃1个月。近日，记者从中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（以下简称RDPAC）获得的数据显示，中国治疗癌症新药的可及性远不如美国和英国等发达国家。

●结直肠癌和食管癌就诊负担最重记者从RDPAC获得的数据显示，根据《2015中国癌症统计》估算，2015年的新发癌症病例达到429万例，占全球新发病例的20%，死亡为281万例。RDPAC发布的报告中提到，最新研究报告显示，结直肠癌和食管癌在中国城市地区的人均就诊负担最重，大约为1万美元，肺癌和胃癌患者的负担次之，大约为9900美元，肝癌和乳腺癌的人均就诊支出约为8500美元。

接下来需要6~7年时间将研究目标从250个化合物缩减到5个，但仍无法确定研究成果是成功还是失败，如果成功就可以开启新药审批。实际上，国内的各方人士正在不遗余力地推动中国医药创新研发。

同时，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究项目数量不到美国的1/5。（原文标题：中国治癌新药困局：临床实验研究项目数不到美国1/5）。

RDPAC执行总裁狄思杰指出，癌症已经是中国社会一项重大的医药负担。RDPAC在报告中指出，不只是中国，癌症已给全球造成巨大的经济负担。负责四川区域销售的国内药企人士李彬（化名）向记者透露，进口药能提高患者的生存期，国内又没有其他替代药品，价格自然高。去年11月，国内12名院士牵头形成一份《关于促进我国自主创新药物发展的建议》，希望用这种方式来改善国内创新药环境面临的问题。

罗氏制药中国医学部副总裁张方直告诉《每日经济新闻》记者，药品上市不同于汽车工业或者电脑产业，制造出来就可以上市，而是一个复杂的过程。吴一龙对此评价道，中国的癌症新药可及度与印度、南非在一个水平。

伴随着发病率和死亡率的不断增加，中国癌症治疗面临严峻的挑战。据了解，按照中国现行药品审批法规，国外新药进入中国需要重做临床试验，这个时间至少是3年到5年甚至更久。

知名肺癌治疗专家、广东省人民医院副院长吴一龙直言。世界卫生组织临床试验数据库的最新数据表明，截至2016年12月，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究有19103个项目，同期美国的数量为10.38万个，为中国的5倍。

RDPAC执行委员会成员林泰慷表示，现在已有超过7000种癌症药物在研发，中国政府已经出台相关政策，每年将在医药创新方面新增15%的投入，合力增加癌症药物的科技实力。现在对癌症药物研发来说是最佳的时期。肺癌经历了167个研究失败，开发了10个新药。另一方面，除了临床试验以外，新药研发还需接受政府管理、伦理委员会等审批环节，而医生也不一定愿意抽出时间来投入到新药研发的临床试验上。

以她经历的研究数据显示，在黑色素瘤治疗药物上，有96个研发失败，开发了7个新药。三是降低用药成本，减少医保和老百姓的实际支出。

据估算，2010年全球新发的1330万癌症病例的总花费达到2900亿美元，预计到2030年，新增的2150万病例将带来4580亿美元的经济负担。事实上，国内上市和在研的新药绝大多数是在仿制为主和仿创结合的阶段。

●美国临床实验研究项目是中国5倍全球最大的医药市场咨询公司IMS Health的最新研究数据显示，2010~2014年，全球共有49种癌症新药上市，目前在美国、英国上市的数量分别为41种及37种，而在中国上市的只有6种。不过，李彬坦言，这些进入医保报销的药物还不算贵，还有很多药物没有医保报销，甚至没有进入中国市场，只能通过其他渠道购买。

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